机构审查委员会(人类受试者审查委员会)
RWU的IRB (HSRB)保护参加在大学进行的研究或由RWU社区成员赞助的个人.
我们也为学生提供资源和咨询, 工作人员, 以及与人类参与者一起进行研究的教员.
新流程
我们很高兴地宣布提交IRB (HSRB)初始申请的新流程!
新的Etrieve系统现在已经上线，Qualtrics应用程序不再适用于初始应用程序.
- IRB (HSRB)初始申请信息将保持不变，申请将通过 Etrieve 而不是质量.
- 您可以在。中找到有关此更改和申请过程的详细信息 基本步骤 本网站的部分
- 有关更多详情，包括初步申请过程的短片，请参阅 资源 本网站的部分
- 仍然有关于这个变化或任何与IRB (HSRB)相关的问题? 欢迎大家提问和咨询! 请通过hsrb@rwu与我们联系.edu
概述
IRB (HSRB)遵守联邦政府通过人类研究保护办公室(OHRP)做出的保证。.
IRB (HSRB)评估申请人的审查请求水平(豁免), 加快, 或完全)根据OHRP和RWU IRB (HSRB)协议概述的研究定义和参与者的风险水平. 董事会成员可以在整个IRB (HSRB)过程中提供咨询和支持. 请随时给我们发电子邮件 hsrb@e-west21.net.
IRB (HSRB)的作用是评估您的协议，以确保个人权利得到尊重, 根据人力资源项目指导方针和研究建议, 包括以下涉及人类参与者的活动:
- 定量或定性研究
- 社区参与活动
- 项目评估
- 面试
- 调查
- 观察
- 其他有人类参与的活动和干预
如何申请
IRB (HSRB)提供关于研究定义的指导, 为您的提案确定适当的审查状态, 以及申请过程. 请从 基本步骤 选项卡开始IRB (HSRB)申请流程.
请注意，IRB (HSRB)将在12-14个工作日内回复您的申请. 然而，通常情况下，审查的申请需要额外的澄清和/或修改. 像这样, IRB (HSRB)建议你的研究时间包括3-4周的IRB (HSRB)申请过程从提交到最终批准. 如果您有任何问题，请告诉我们.
RWU人类受试者审查委员会COVID-19应对措施(2020年12月15日修订)
RWU IRB (HSRB)政策的变化反映了大学对支持教师和学生研究项目的承诺, 同时尽量减少对研究参与者和RWU人员(主要研究人员和研究助理)的风险。这种方法与人类研究保护办公室(OHRP)概述的建议一致。, 疾病控制中心(CDC), 罗得岛州卫生部, 以及RWU应急小组的成员.
请参阅我们的 资源 关于RWU IRB (HSRB)指南的问题，无论是涉及正在进行的/已批准的协议的研究，还是新的/拟议的申请.